Hvad er Retatrutide, og hvordan virker det i 2026?

Retatrutide (CAS-registreringsnummer: 2381089-83-2) er et syntetisk peptid med 39 aminosyrer, der er konstrueret som en tredobbelt receptoragonist. Det er strukturelt baseret på en nativ GIP-peptidrygrad med målrettede aminosyremodifikationer og en C20-fedtsyresidekæde for at forlænge dets halveringstid til ca. 6 dage, hvilket understøtter dosering én gang ugentlig.

Det blev udviklet og er i øjeblikket i det sene-stadie af kliniske fase 3 forsøg. Fra midten af ​​2026 har det ikke modtaget regulatorisk godkendelse til klinisk brug i nogen global region og bruges primært i farmaceutiske R&D- og API-forsyningskæder.

Nøglefakta på et øjeblik:

• Lægemiddelklasse: Triple receptor agonist peptid
• Primære indikationer: Fedme, type 2 diabetes, MASH
• CAS-nummer: 2381089-83-2
• Halveringstid-: ~6 dage
• Udviklingsfase: Fase 3
• Administration: En gang-ugentlig subkutan injektion

Retatrutidevirker ved samtidig at aktivere tre centrale metaboliske hormonreceptorer: GIP, GLP-1 og glucagon. Tilsammen regulerer disse tre veje begge sider af kroppens energibalanceligning og opnår dobbelt regulering af energiindtag og forbrug, som enkelt/dobbelt agonister ikke kan matche:

• Reduceret appetit og kalorieindtag (via GLP-1 og GIP-handling på hypothalamus): Undertrykker overdreven madtrang og langsigtet kalorieoverforbrug, hvilket lægger grundlaget for vedvarende vægttab
• Forbedret insulinfølsomhed og fedtnedbrydning (via GIP-virkning på fedtvæv): Reducerer insulinresistens, accelererer subkutan og visceral fedtnedbrydning og forbedrer metaboliske forstyrrelser
• Øget hvileenergiforbrug og leverfedtoxidation (via glukagonvirkning på leveren): Øger basalmetabolisme, forbruger akkumuleret leverfedt og undgår vægttabsplateau, der er almindeligt med enkelt-target medicin

Sammendrag af kliniske data for 2026

Fra juli 2026 har to pivotale fase 3-forsøg frigivet toplinjeresultater, der bekræfter retatrutides overlegne effektivitet og pålidelige sikkerhedsprofil, og sætter et nyt effektivitetsbenchmark for metaboliske peptidlægemidler:

TRIUMPH-1

1. 2.339 voksne med fedme/overvægt og vægtrelaterede-komorbiditeter (ingen diabetes)
2. 12 mg dosis opnåede et gennemsnitligt vægttab på 28,3 % efter 80 uger
3. 65,3 % af patienterne nåede et BMI under 30 kg/m²
4. Udvidet opfølgning-viste et gennemsnitligt vægttab på 30,3 % efter 104 uger i høje-BMI-undergrupper uden observeret vægtplateau

TRANSCEND-T2D-1 

• Voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes
• 12 mg dosis opnåede 2,0 % HbA1c-reduktion og 16,8 % gennemsnitligt vægttab efter 40 uger

Overskriftseffektivitet og udviklingsstatus sammenligning mellem retatrutide og mainstream godkendte metaboliske peptider:

Retatrutide API Supply & Quality Oversigt

Høj-renhed retatrutide API fremstilles via fast-fase peptidsyntese (SPPS), efterfulgt af fler-trins HPLC-oprensning og fuld kvalitetskontroltest. GMP-grade API er obligatorisk for alle prækliniske og kliniske udviklingsaktiviteter med strenge industri-standardkvalitetsgrænser for farmaceutiske-applikationer.

Nøglekvalitetsstandarder for farmaceutiske-retatrutide API:

• Minimum 98 % HPLC-renhed (99 % obligatorisk for præklinisk/klinisk brug)
• Fuld batch-specifik COA med LC-MS-, endotoxin-, tungmetal- og resterende opløsningsmiddeltest
• Fremstillet i ISO-certificerede GMP-kompatible renrumsfaciliteter
• Stabil batch-til-batchkonsistens og skalerbar årlig produktionskapacitet på kg/ton-niveau

Q: Hvad er virkningsmekanismen af ​​retatrutide ved vægttab?

A:Retatrutide fungerer som en tredobbelt GIP/GLP-1/glukagon-agonist. GLP-1 og GIP undertrykker appetitten for at reducere kalorieindtaget, GIP booster insulinfølsomhed og fedtnedbrydning, og glukagon øger hvilestofskiftet plus leverfedtoxidation. De tre kombinerede veje skaber stærkere fedttabsresultater end enkelt- eller dual-target peptidlægemidler, hvilket understøtter kontinuerligt, plateau-frit vægttab.

Q: Er retatrutide FDA godkendt?

A:Fra midten af ​​2026 er retatrutide stadig i fase 3 klinisk udvikling og har ikke modtaget FDA eller nogen anden global myndighedsgodkendelse til klinisk brug. Det er i øjeblikket kun tilgængeligt til farmaceutiske F&U- og fremstillingsformål.

Q: Hvor meget vægt kan du tabe med retatrutide?

A:I fase 3 kliniske forsøg gav 12 mg dosis retatrutide et gennemsnitligt vægttab på 28,3 % over 80 uger hos voksne med fedme, hvilket overgik alle godkendte GLP-1- og dobbeltagonistbehandlinger. Individuelle resultater kan variere baseret på baseline BMI og fysisk tilstand.

Q: Hvad er forskellen mellem retatrutide og tirzepatid?

A:Den primære forskel er receptor-targets: tirzepatid er en dobbelt GIP/GLP-1-agonist, mens retatrutide er en tredobbelt GIP/GLP-1/glucagon-agonist. Den yderligere glukagonreceptoraktivitet øger energiforbruget og fedtoxidationen, hvilket resulterer i større vægttabseffektivitet i kliniske forsøg.

Q: Hvad er CAS-nummeret for retatrutide?

A:CAS-registreringsnummeret for retatrutide er 2381089-83-2.

Q: Kan jeg købe retatrutide API til forskningsbrug?

A:Ja, GMP-retatrutide-råpulver er tilgængeligt fra kvalificerede peptid-API-producenter til farmaceutisk R&D og formuleringsudvikling. Det er ikke beregnet til personlig brug.

Få adgang til eksklusive professionelle ressourcer og skræddersyede indkøbstjenester for at fremskynde dit F&U- og bulkforsyningslayout:

• Download Clinical + Procurement Full Package– Fuldfør fase 3 forsøgsdatarapport + API kvalitetsstandard tjekliste
• Få GMP Retatrutide API COA på 24 timer– Batch-specifikke fuldstændige kvalifikationsdokumenter til projektgennemgang og F&U-arkivering
• Anmod om revisionsrapport fra producenten af ​​Kina– Fabrikskvalifikation, produktionskapacitet og GMP-overholdelse verifikationsfiler
• Ansøg om evaluering af bulkforsyning og tilpasset tilbud– Gratis prøveafprøvning, kg/ton-niveau i massepriser og eksklusiv leveringsløsning

Ansvarsfraskrivelse

Denne hub-guide er kun til informationsformål og er udelukkende beregnet til F&U- og indkøbsprofessionelle inden for den farmaceutiske industri. Retatrutide er et forsøgsstof, der ikke er godkendt til kommerciel klinisk brug globalt. Det er forbudt til personlig indsprøjtning af mennesker eller off-vægttab-selv-administration. Alle kliniske data og kvalitetsdata, der refereres til, stammer fra offentligt offentliggjorte forsøgsresultater og globale ICH GMP-industristandarder fra midten af ​​2026.