Cilengitide pulver|High Purity Cyclic RGD Peptide API Producent CAS 188968-51-6

Kerne salgsargumenter

✅ GMP-Aligned Cyclic Peptide Manufacturing

✅ Større end eller lig med 98 % HPLC-renhed og komplet cyklisering verificeret

✅ Batch-COA og fuld QC-dokumentation for hvert parti

✅ Global masseeksport og fuld toldsupport

✅ Tilpasset cyklisk peptidsyntese & OEM-service

Hvad er Cilengitide API?

Cilengitide pulverer et syntetisk cyklisk RGD-peptid API-mellemprodukt fremstillet til integrin-målrettet farmaceutisk forskning, onkologi-relaterede mekanismeundersøgelser og udvikling af peptidlægemidler. Som et klassisk cyklisk pentapeptid, der indeholder kerne-RGD (Arg-Gly-Asp)-sekvensen, målretter det selektivt og inhiberer v3- og v5-integriner, der fungerer som et kerne-farmaceutisk mellemprodukt til tumorangiogenese, celleadhæsion og forskning i cancerlægemidler.

Produceret under strenge GMP-tilpassede produktionsprotokoller, med præcis head-til-hale-cykliseringskontrol og multi-gradient HPLC-rensning, vores Cilengitide API har komplet cyklisk struktur, stabil målbindingsaktivitet og pålidelig batch-til-batch-konsistens. Som professionel China Cilengitide-bulkleverandør leverer HDM BIO one-API-bulkforsyning, tilpasset cyklisk peptidsyntese og fuld teknisk support til globale farmaceutiske virksomheder og forskningslaboratorier.

Hvad er de officielle kvalitetsspecifikationer for Cilengitide API?

Hvert produktionsparti afCilengitide pulvergennemgår strenge analytiske tests i HDM BIOs interne-QC-laboratorium med et unikt batch-COA udstedt for alle bulkordrer.

Punkt	Specifikation	Resultat
Udseende	Hvidt til off-hvidt pulver	Konsekvent
Renhed (HPLC)	Større end eller lig med 98 %	99.31%
MS identitet	I overensstemmelse med referencestandard	Bekræftet
Konklusion	Kosmetisk råvarekrav	Bestået

Hvad er virkningsmekanismen for Cilengitide API?

Som en høj-affinitets-GnRH-antagonist-peptid-API optager Cetrorelix Acetate konkurrencedygtigt GnRH-receptorer på hypofysegonadotrofer og hæmmer hurtigt LH- og FSH-sekretion uden indledende hormonstimulering. Det er bredt vedtaget som et kerne-referencemateriale til forskning i HPG-akseregulering, undersøgelser af reproduktive endokrine mekanismer og udvikling af nye præventions- og fertilitetslægemidler.

Ansvarsfraskrivelse: Denne peptid API er kun beregnet til farmaceutisk R&D og laboratorieforskning, ikke til direkte klinisk administration.

Hvordan sammenligner Cilengitide med andre RGD- og integrinpeptider?

Peptidprodukt	Peptid type	CAS nummer
Cilengitide	Cyklisk RGD-integrinhæmmer	188968-51-6
Lineær RGD-peptid	Lineært integrinligandpeptid	99896-85-2
iRGD-peptid	Tumor-penetrerende RGD-peptid	1392278-76-0
Disintegrin Peptid	Integrin-bindende antagonistpeptid	/

Hvad er Cilengitide-fremstillingsprocessen?

HDM BIO fremstiller høj-ren Cilengitide cyclic peptide API via standardiserede, fuldt sporbare GMP--justerede syntese-workflows med fokus på præcis cyklisk strukturdannelse og urenhedskontrol.

Produktions arbejdsgang

Råmaterialeinspektion → Fmoc SPPS sekventiel kobling → Hoved-til-Kontrol af halecyklisering → Harpiksspaltning og global afbeskyttelse → Multi-høj-præcisions-HPLC-rensning → Vakuumlyofilisering → Fuld QC-udstedelse → Batch-COA-pakning

QC Inspection Workflow

Indgående råmateriale QC → I-proces realtidsovervågning- → HPLC-renhedsdetektion → LC-MS strukturel verifikation → Cyclization Completeness Testing → Fugt- og tungmetaltestning → Residual Solvent Detection → Endelig batchfrigivelsesgodkendelse

Højdepunkter i kerneprocessen

Hoved-til-cykliseringsprocedure er det kritiske kvalitetskontroltrin for Cilengitide-produktion. Vi vedtager præcis parameterkontrol for at undgå lineære peptidrester og ugyldige isomerer, hvilket sikrer 100% fuldstændig cyklisk konformation. Multi-gradient-HPLC-rensning fjerner syntesebiprodukter og sporurenheder omhyggeligt og stabiliserer mere end eller lig med 98 % høj API-renhed. GMP-standardlyofilisering og forseglet emballage garanterer langtids-strukturel og biologisk aktivitetsstabilitet.

Hvordan vælger man en pålidelig Cilengitide-leverandør i Kina?

Globale lægemiddelkøbere og forskningsinstitutioner skal verificere følgende kerneindikatorer, når de køber bulk Cilengitide API for at sikre eksperimentel nøjagtighed og indkøbsoverholdelse:

Officiel HPLC fuld renhedsrapport og komplette urenhedsprofildata
LC-MS molekylær identitetsbekræftelse og komplet cykliseringsstrukturbekræftelse
Batch-eksklusivt COA og sporbarhedsregistreringer i fuld produktionskvalitet
Professionel kvalifikation til cyklisk peptidsyntese og GMP-tilpasset produktionsworkshop
Stabil masseforsyningskapacitet til-langsigtede farmaceutiske F&U-projekter
Komplet international eksportdokumentation og toldbehandling
Professionelt teknisk team til rådgivning om cyklisk RGD-peptidapplikation

Hvad er prisen på Cilengitide API?

Prisen på Cilengitide API afhænger af renhedskrav, batchstørrelse, tilpasset analytisk testpakke, personlige emballagespecifikationer og international eksportdestination.

Flere faktorer påvirker bulk tilbud: tilpasset høj-renhedsklassificering, yderligere professionelle testartikler, ordrebatchvolumen, dedikerede dokumentcertificeringspakker og globale logistikmetoder. Vi tilbyder differentieret præferencepriser for bulkordrer. Kontakt vores salgsteam for at få det seneste tilpassede engrostilbud og leveringscyklus.

Hvorfor vælge HDM BIO som din Cilengitide API-leverandør?

10+ års professionel erfaring med fremstilling af cyklisk RGD peptid API i Kina
Specialiseret hoved-til-hale-cykliseringsteknologi for at sikre fuldstændig cyklisk peptidstruktur
GMP-tilpasset rent værksted og standardiseret Fmoc SPPS produktionslinje
ISO & HACCP dobbelt certificeret kvalitetssystem, fuld batchsporbarhedsstyring
Streng HPLC+LC-MS+cyclization triple testing for at garantere API--niveau kvalitet
Fleksibelt udbud: F&U-prøver, pilotbatcher og stor-bulk engros
Global eksporttjeneste, der dækker 70+ lande med komplette tolddokumenter
Professionelt teknisk peptidteam tilbyder one-support til R&D-løsninger

Hvordan opbevares og håndteres Cilengitide API for optimal stabilitet?

Opbevaringstilstand: Forsegl tæt og opbevar ved -20 grader i et tørt, mørkt og lavtemperaturmiljø
Håndtering Bemærk: Undgå gentagne frysnings-optøningscyklusser og fugtpåvirkning; klargør løsninger i et tørt-støvfrit miljø
Holdbarhed: 2 år under standardforseglede opbevaringsforhold ved-lav temperatur
Sikkerhedsspecifikation: Kun til farmaceutisk R&D og laboratorieforskning, ikke til direkte klinisk brug

Hvad er de vigtigste applikationsscenarier for Cilengitide API?

Onkologisk forskning: Tumorangiogenese, celleinvasion og tumorvækstmekanisme-eksperimenter
Vaskulær biologiforskning: Integrin-medieret endotelcellefunktion og vaskulære remodelleringsundersøgelser
Cellebiologiforskning: Ekstracellulær matrixinteraktion, celleadhæsion og migrationsmekanismeforskning
Farmaceutisk R&D-mellemprodukt: Integrin-målrettet anti-tumorpeptidpræparatudvikling
Biomedicinsk reagensfremstilling: Laboratoriereferencestandarder med høj-renhed og eksperimentelle kontrolreagenser

Hvad er ofte stillede spørgsmål om Cilengitide API?

Q: Hvad er CAS-nummeret for Cilengitide API?

A: Det officielle, forenede CAS-registreringsnummer for Cilengitide API er 188968-51-6, den globale kemiske standardidentifikation for dette cykliske RGD-integrinhæmmerpeptid.

Q: Hvor fremstilles Cilengitide API?

A: Cilengitide pulverer fremstillet i HDM BIO's GMP-tilpassede cykliske peptidproduktionsfacilitet i Kina, der anvender standardiseret Fmoc SPPS-syntese og præcis cykliseringsteknologi med fuld global bulk-eksportstøtte.

Q: Hvad er renheden af Cilengitide API-pulver?

A: HDM BIO leverer standard Cilengitide API med større end eller lig med 98 % HPLC-renhed. Hver batch gennemgår streng HPLC-renhedsdetektion og LC-MS strukturel verifikation med tilpassede specifikationer for højere renhed tilgængelige efter anmodning.

Q: Er Cilengitide tilgængelig i bulkmængder?

A: Ja. HDM BIO understøtter fuld-masseforsyning af Cilengitide API, inklusive pilotforsøgsbatches og store-kommercielle bulkordrer med fleksibel MOQ og tiered bulkpriser.

Q: Hvor kan jeg købe Cilengitide peptide API fra Kina?

A: Globale kunder kan købe Cilengitide cyclic peptide API med høj-renhed direkte fra HDM BIO, en professionel Kina-baseret producent af GMP-cykliske peptider. Vi leverer komplet dokumentsupport, tilpasset synteseservice og global dør-til-levering.

Q: Er Cilengitide et cyklisk RGD-peptid?

A: Ja. Cilengitide er et syntetisk cyklisk pentapeptid med en komplet RGD-kernesekvens, specielt designet til høj-effektiv integrinhæmningsforskning og farmaceutisk udvikling.

Q: Hvilke dokumenter leveres til bulk Cilengitide API-ordrer?

A: Hver batch er udstyret med eksklusiv batch-COA, HPLC-renhedsrapport, LC-MS strukturelle verifikationsdata, cykliseringstestrapport, MSDS og komplette eksportcertificeringsdokumenter.

Q: Hvordan skal jeg opbevare Cilengitide API-pulver?

A: Opbevares tæt lukket ved -20 grader, beskyttet mod lys og fugt. Undgå gentagne fryse-optøningscyklusser for at opretholde cyklisk peptids strukturelle stabilitet og biologiske aktivitet.

Videnskabelig indholdsgennemgang

Anmeldt af: HDM BIO Peptide Chemistry Expert Team

Ekspertise: - Fmoc fastfase peptidsynteseteknologi - Cyklisk peptidsyntese og hoved-til-hale-cykliseringsoptimering - RGD-peptiddesign og integrin-målrettet peptidforskning - Høj--Høj--API-præcisionskontrol med API-oprensning og præcisionskontrol med API-kvalitet, HPLC, {7}{8}præcision} HPLC} systemstyring

Gennemgangsomfang: Verifikation af molekylær identitet, validering af cyklisk peptidproces, overholdelse af QC-specifikationer, egnethed til farmaceutisk API-applikation

Sidst opdateret: juli 2026

Fabrikant: HDM BIO

Beliggenhed: Kina

Kvalitetsstandarder: GMP-tilpasset produktionsmiljø, ISO- og HACCP-certificeret kvalitetsstyring

Tiltænkt brug: Kun til farmaceutisk R&D, laboratorieforskning og API-mellemfremstilling. Ikke til direkte klinisk administration til mennesker eller dyr.

Vigtig reguleringsmeddelelse

Cilengitide er et farmaceutisk cyklisk peptid API-mellemprodukt, der kun leveres til videnskabelig forskning, farmaceutisk mellemproduktudvikling og reagensfremstilling. Alt sideindhold er til B2B indkøbsreference. Købere skal overholde lokale regionale reguleringspolitikker.